Аминовен Инфант 10% раствор для инфузий 10 % флакон 100 мл

Описание

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. входящие в состав препарата аминовен инфант 10% аминокислоты являются физиологическими компонентами. после парентерального введения включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболичеcких процессах, в частности используются для синтеза белков.

Фармакокинетика. Биодоступность препарата Аминовен Инфант 10% при в/в введении составляет 100%. Аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. Концентрация свободных аминокислот в плазме крови и цитоплазме клеток регулируется в узких пределах в зависимости от возраста, характера питания и общего состояния больного. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Аминовен Инфант 10% не нарушает баланс аминокислот. При тяжелых нарушениях функции печени и почек регуляция баланса аминокислот нарушается. В этих случаях следует использовать другие составы р-ров аминокислот для парентерального питания. Лишь небольшая часть аминокислот элиминируется почками. T½ аминокислот из плазмы крови в значительной степени зависит от возраста.

Показания

Аминовен инфант 10% предназначен для частичного парентерального питания недоношенных, новорожденных и детей раннего возраста. сочетанно с р-рами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов обеспечивает полное парентеральное питание.

Применение

Аминовен инфант 10% предназначен для длительного капельного в/в введения, преимущественно в центральные вены.

Максимальная скорость введения: 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1 мл/кг массы тела в час.

Максимальная суточная доза:

Аминовен Инфант 10% применяют до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.

Противопоказания

Нарушения обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гиперкалиемия, повышенная чувствительность к препарату, шок, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации, тяжелая печеночная недостаточность. при печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование. с осторожностью применяют у пациентов с гипонатриемией.

Побочные эффекты

При правильном применении не выявлены. возможно развитие аллергических реакций. при введении препарата аминовен инфант 10% в периферические вены возможно возникновение местных реакций: гиперемия, флебит, тромбоз. рекомендуется ежедневный контроль участка пункции.

Особые указания

При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать такие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, тг (при дополнительном введении жировых эмульсий), ферменты печени, осмолярность сыворотки крови, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.

Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки и вследствие этого к дисбалансу аминокислот.

Несовместимость. Из-за повышенного риска микробной контаминации р-ры аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Необходимо избегать добавления других лекарственных средств к препарату Аминовен Инфант 10%, поскольку это может вызвать токсические реакции. В любом случае следует убедиться в совместимости препаратов, сохранении стерильности и тщательном смешивании. Р-ры с добавлением других препаратов не подлежат хранению.

Дети. Аминовен Инфант 10% предназначен для частичного парентерального питания недоношенных детей, новорожденных и детей раннего возраста.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Не изучали.

Взаимодействия

В настоящее время случаи взаимодействия аминовена инфант 10% с другими лекарственными средствами неизвестны.

Передозировка

При превышении дозирования или скорости введения препарата аминовен инфант 10%, как и при передозировке других р-ров аминокислот, возникают озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. в этом случае введение препарата следует немедленно прекратить. при появлении гиперкалиемии ввести от 200 до 500 мл 5% р-ра декстрозы (глюкозы) с добавлением 1–3 ме инсулина на каждые 3–5 г декстрозы (глюкозы). возможно продолжение терапии препаратом с использованием низких доз.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °с. не замораживать. срок хранения — 2 года.