Фунит капсулы 100 мг блистер №30

Инструкция Фунит капсулы 100 мг блистер №30

Состав

действующее вещество: itraconazole;

1 капсула содержит итраконазола 100 мг;

вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000;

нейтральные микропеллеты: сахар сферический, крахмал кукурузный;

желатиновая капсула: азорубин (Е 122), патентованный синий V (Е 131), титана диоксид (Е 171), карамель (Е 150), желатин.

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с крышечкой розового цвета и корпусом коричневого цвета, содержащие сферические микропеллеты от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола.

Код АТХ J02A C02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Итраконазол-производное триазола, имеет широкий спектр действия.

Итраконазол подавляет синтез эргостерола в клетках грибков. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны грибка, угнетение его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект.

Относительно итраконазола, предельные значения установлены только для Candida spp. Для поверхностных микотических инфекций (CLSI M27-A2, предельные значения не установлены по методологии EUCAST). Предельные значения CLSI следующие: чувствительные ≤ 0,125; чувствительные дозозависимые 0,25-0,5 и резистентные ≥ 1 мкг/мл. Предельные значения не были установлены для мицелиальных грибов.

Итраконазол подавляет рост широкого спектра грибков, патогенных для человека в концентрациях обычно ≤ 1 мкг/мл. Они включают: дерматофиты (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжи (Candida spp., включая C. albicans, C. tropicalis, C. Parapsilosis и C. krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp, Trichosporon spp., Geotrichum spp, ), Aspergillus spp., Histoplasma spp., включая H. capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei и другие разновидности дрожжей и грибков. Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis в целом являются наименее чувствительными видами Candida, а некоторые изоляты демонстрируют резистентность к итраконазолу in vitro.

Главными типами грибков, которые не подавляются итраконазолом, являются зигомицеты (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., и Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans и Scopulariopsis spp.

Резистентность к азолам развивается медленно и обычно является результатом нескольких генетических мутаций. Механизмы, которые уже описаны, включают чрезмерную экспрессию ERG11, который кодирует 14α-деметилазу (фермент-мишень), точечные мутации в ERG11, приводящие к снижению аффинности 14α-деметилазы к итраконазолу и/или чрезмерной экспрессии переносчика, что в результате повышает отток итраконазола из грибковых клеток (а именно - удаление итраконазола из его мишени). Перекрестная резистентность среди лекарственных средств представителей класса азолов наблюдалась в пределах разновидности Candida, однако резистентность к одному из представителей класса не обязательно означает наличие резистентности к другим азолов. Сообщалось об итраконазол-резистентные штаммы Aspergillus fumigatus.

Фармакокинетика.

Общие фармакокинетические характеристики.

Пик концентрации в плазме крови после перорального применения итраконазола достигается в пределах от 2 до 5 часов. Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол аккумулируется в плазме крови после многократного применения. Состояние равновесных концентраций, как правило, достигается в течение 15 дней, со значениями Сmax 0,5 мкг/мл, 1,1 мкг/мл и 2,0 мкг/мл после применения 100 мг 1 раз в сутки, 200 мг 1 раз в сутки и 200 мг 2 раза в сутки соответственно. Конечный период полувыведения итраконазола в целом варьирует от 16 до 28 часов после однократной дозы и увеличивается до 34-42 часов после применения нескольких доз. После прекращения лечения концентрация итраконазола снижается до уровня, который почти не обнаруживается в плазме крови в течение 7-14 дней, в зависимости от дозы и продолжительности лечения. Средний плазменный клиренс итраконазола после внутривенного применения составляет 278 мл/мин. Благодаря насыщаемому печеночному метаболизму при высоких дозах клиренс итраконазола снижается.

Абсорбция

Итраконазол быстро всасывается после перорального применения. Максимальные плазменные концентрации неизмененного лекарственного средства после применения капсул перорально достигаются в течение 2-5 часов. Абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность при применении внутрь наблюдается при применении препарата сразу после употребления высококалорийной пищи. Абсорбция капсул итраконазола снижена у пациентов с пониженной кислотностью желудка, пациентов, которые применяют препараты - супрессоры выделения желудочной кислоты (антагонисты Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы), или у пациентов с ахлоргидрией, вызванной определенными болезнями (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»). Абсорбция итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается, если капсулы Фунит® применяют с напитками с повышенной кислотностью (например, недиетической колой). При применении разовой дозы 200 мг капсул Фунит® натощак с недиетической колой после применения ранитидина, антагониста Н2-рецепторов, абсорбция итраконазола сопоставима с таковой, наблюдаемой после применения капсул Фунит® отдельно;

Концетрация итраконазола после применения капсул ниже, чем после применения раствора орального в той же дозе (см. раздел «Особенности применения»).

Распределение

Большая часть итраконазола связывается с белками плазмы крови (99,8%), в чем альбумин является главным связывающим компонентом (99,6% для гидроксиметаболита). Также он обладает высокой аффинностью к жирам. Только 0,2% итраконазола в крови остается в виде несвязанного вещества. Мнимый объем распределения итраконазола достаточно значительный (> 700 л), из чего можно предположить его обширное распределение в тканях: концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах были в 2-3 раза выше концентрации в плазме крови. Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза превышало таковое в плазме крови. Концентрации в спинно-мозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, однако была продемонстрирована эффективность против инфекций, локализующихся в спинно-мозговой жидкости.

Биотрансформация

Итраконазол в значительной степени расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидроксиитраконазол, который имеет сравнимое с итраконазолом противогрибковое действие in vitro. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме крови примерно в 2 раза выше, чем концентрации итраконазола.

Согласно исследованиям in vitro, CYP3A4 - главный фермент, вовлеченный в процесс метаболизма итраконазола.

Выведение

Примерно 35% итраконазола экскретируется в виде неактивных метаболитов с мочой и около 54% - с калом в течение 1 недели после применения дозы раствора орального. Выведение итраконазола и активного метаболита гидрокси-итраконазола почками после внутривенного введения составляет менее 1 % от дозы. Выведение неизмененного вещества с калом варьируется от 3 до 18 %.

Особые категории пациентов

Печеночная недостаточность.

Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Фармакокинетическое исследование с применением однократной дозы 100 мг итраконазола (1 капсулы 100 мг) было проведено среди 6 здоровых и 12 больных циррозом пациентов. Не наблюдалось клинически значимой разницы AUC∞ между этими двумя группами. У пациентов с циррозом наблюдалось клинически значимое уменьшение средней Cmax (47 %) и увеличение в 2 раза периода полувыведения итраконазола (37±17 против 16±5 часов).

Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола у пациентов, больных циррозом.

Почечная недостаточность.

Данные по применению перорального итраконазола пациентами с нарушениями функций почек ограничены.

Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола пациентам с нарушениями функций почек. Диализ не влияет на полувыведение или клиренс итраконазола или гидрокси-итраконазола.

Дети.

Данные по применению перорального итраконазола детям ограничены.

Показания

Вульвовагинальный кандидоз;

отрубевидный лишай;

дерматомикозы, вызванные чувствительными к итраконазолу возбудителями (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), например, дерматофития стоп, паховый дерматомикоз, дерматофития туловища, дерматофития кистей рук;

орофарингеальный кандидоз;

онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами;

гистоплазмоз;

системные микозы (в случаях, когда противогрибковая терапия первой линии не может быть применена или в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами, что может быть обусловлено имеющейся патологией, нечувствительностью патогена или токсичностью препарата):

аспергиллез и кандидоз;

криптококкоз (включая криптококковый менингит): лечение иммуноослабленных пациентов с криптококкозом и всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы;

поддерживающая терапия у пациентов со СПИДом с целью предотвращения рецидива имеющейся грибковой инфекции.

Фунит® также может назначаться для профилактики грибковой инфекции у пациентов с длительной нейтропенией в случаях, когда стандартная терапия является недостаточной.

Противопоказания

Капсулы Фунит® противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Противопоказано одновременное применение лекарственного средства Фунит® и субстратов CYP3A4 (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Они включают:

Противопоказано применение капсул Фунит® пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе, за исключением лечения инфекций, угрожающих жизни (см. раздел «Особенности применения»).

Не следует применять капсулы Фунит® в период беременности, за исключением лечения состояний, угрожающих жизни матери (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Женщинам репродуктивного возраста следует применять эффективные методы контрацепции во время лечения капсулами Фунит®, а также до конца менструального цикла после окончания лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Итраконазол преимущественно метаболизируется цитохромом CYP3A4. Другие препараты, которые метаболизируются этим путем или модифицируют активность CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Итраконазол в свою очередь также может влиять на фармакокинетику других субстанций. Итраконазол является мощным ингибитором CYP3A4 и P-гликопротеина, а также ингибитором белка резистентности рака молочной железы (BCRP). Итраконазол может изменять фармакокинетику других субстанций, которые совместно используют этот метаболический путь или пути транспортировки белка.

Примеры препаратов, которые могут влиять на концентрацию итраконазола в плазме крови, приведены по классам препаратов в таблице 1. Примеры препаратов, на концентрацию которых в плазме крови может влиять итраконазол, представлены в таблице 2. Из-за количества взаимодействий потенциальные изменения безопасности или эффективности взаимодействующих препаратов не учитываются. Необходимо обратиться к информации о назначении взаимодействующего препарата для получения дополнительной информации.

Взаимодействия, описанные в таблицах 1 и 2, классифицируются как противопоказанные, не рекомендованы или их следует применять с осторожностью с итраконазолом, учитывая степень повышения концентрации и профиль безопасности взаимодействующего препарата. Потенциал взаимодействия перечисленных препаратов оценивался на основе фармакокинетических исследований итраконазола и/или фармакокинетических исследований человека с другими сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазола) и/или данных in vitro:

Противопоказано: ни в коем случае не применять одновременно или ранее чем через 2 недели после окончания лечения итраконазолом.

Не рекомендуется: применение этих лекарственных средств одновременно и в течение 2 недель после прекращения лечения итраконазолом следует избегать, кроме случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск возникновения побочных реакций. Если одновременного применения нельзя избежать, то таких пациентов следует тщательно обследовать на появление признаков или симптомов увеличения или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. Рекомендуется контролировать уровень концентрации итраконазола в плазме крови.

Применять с осторожностью: тщательный мониторинг рекомендуется в случае одновременного применения с итраконазолом. Таких пациентов следует тщательно обследовать относительно признаков или симптомов увеличения или длительных последствий фармакологического эффекта итраконазола или побочных реакций и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. Рекомендуется контролировать концентрацию итраконазола в плазме крови.

Примеры лекарственных средств, концентрация которых увеличивается при одновременном применении с итраконазолом, приведены в таблице с соответствующими рекомендациями. Однако степень взаимодействия может зависеть от введенной дозы итраконазола. Более сильное взаимодействие может произойти при применении более высокой дозы или при меньшем интервале дозирования. Экстраполяцию результатов на другие сценарии дозирования или различные препараты следует проводить с осторожностью.

После прекращения лечения концентрация итраконазола снижается до уровня, который почти не обнаруживается в плазме крови, в течение 7-14 дней, в зависимости от дозы и продолжительности лечения. У пациентов с циррозом печени или у пациентов, которые одновременно применяют ингибиторы фермента CYP3A4, отмену препарата следует проводить постепенно. Особенно это касается лекарственных средств, на метаболизм которых влияет итраконазол.

Таблица 1

Препараты, которые могут влиять на концентрацию итраконазола в плазме крови, представлены по классам препаратов

Таблица 2

Препараты, на концентрацию которых в плазме крови может влиять итраконазол, представленные по классам препаратов

Лекарственные средства (одноразовая пероральная доза, если не указано иное) в пределах класса	Ожидаемое/потенциальное влияние на уровни итраконазола (↑ = увеличение; ↔ = без изменений; ↓ = уменьшение)	Клинический комментарий (дополнительную информацию см. выше)
Анальгетические; анестетики
Алкалоиды эрголина (например, дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин)	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Элетриптан, фентанил	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Не рекомендуется
Альфентанил, бупренорфин (в/в и сублингвально), каннабиноиды, метадон, суфентанил	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Применять с осторожностью
Оксикодон перорально 10 мг	Оксикодон перорально: Cmax ↑ 45 %, AUC ↑ 2,4 раза	Применять с осторожностью
Оксикодон в/в 0,1 мг/кг	Оксикодон в/в: AUC ↑ 51 %	Применять с осторожностью
Антибактериальные средства для системного применения; антимикобактериальные средства; антимикотические средства для системного применения
Изавуконазол	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию изавуконазола.	Противопоказано
Бедаквилин	Хотя не изучался непосредственно, итраконазол, вероятно, повышает концентрацию бедаквилина.	Не рекомендуется
Рифабутин перорально 300 мг 1 раз в сутки	Рифабутин, концентрация ↑ (уровень неизвестен)	Не рекомендовано
Кларитромицин перорально 500 мг 2 раза в сутки	Кларитромицин, концентрация ↑	Применять с осторожностью
Деламанид	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию деламинида.	Применять с осторожностью
Антиэпилептические средства
Карбамазепин	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию карбамазепина.	Не рекомендуется
Противовоспалительные и противоревматические средства
Мелоксикам 15 мг	Мелоксикам Cmax ↓ 64 %, AUC ↓ 37 %	Применять с осторожностью
Антигельминтные; противопротозойные
Галофантрин	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию галофантина.	Противопоказано
Артеметр-люмефантрин, празиквантел	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Применять с осторожностью
Хинин 300 мг	Хинин Cmax ↔, AUC ↑ 96 %	Применять с осторожностью
Антигистаминные средства для системного применения
Астемизол, мизоластин, терфенадин	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Эбастин 20 мг	Эбастин Cmax ↑ 2,5 раза, AUC ↑ 6,2 раза Карабастин Cmax ↔, AUC ↑ 3,1 раза	Не рекомендуется
Биластин, рупатадин	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Применять с осторожностью
Антинеопластические средства
Иринотекан	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, вероятно, что итраконазол повышает концентрацию иринотекана и его активного метаболита.	Противопоказано
Венетоклакс	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, вероятно, что итраконазол повышает концентрацию венетоклакса.	Противопоказано пациентам с хронической лимфолейкемией во время фазы начала и титрования дозы венетоклакса. В противном случае не рекомендуется, если преимущества не преобладают риски. Обратитесь к информации о назначении венетоклакса.
Акситиниб, бозутиниб, кабазитаксел, кабозантиниб, церитиниб, кризотиниб, дабрафениб, дазатиниб, доцетаксел, эверолимус, гласдегиб, ибрутиниб, лапатиниб, нилотиниб, пазопаниб, регорафениб, сунитиниб, темсиролимус, трабектедин, трастузумаб, емтанзин, алкалоиды барвинка (например, винфлунин, винорельбин)	Хотя итраконазол не исследовался непосредственно, вероятно, что итраконазол повысит концентрацию этих препаратов, за исключением кабазитаксела и регорафениба. Нет статистически значимых изменений в экспозиции кабазитаксела, но наблюдается большая вариабельность результатов. Ожидается, что AUC регорафениба уменьшится (по оценке активной части)	Не рекомендуется
Кобиметиниб 10 мг	Кобиметиниб Cmax ↑ 3,2 раза, AUC ↑ 6,7 раза	Не рекомендуется
Энтректиниб	Энтректиниб Cmax ↑ 73%, AUC ↑ 6,0 раза	Не рекомендуется
Олапариб 100 мг	Олапариб Cmax ↑ 40%, AUC ↑ 2,7 раза	Не рекомендуется
Талазопариб	Талазопариб Cmax ↑ 40 %, AUC ↑ 56 %	Не рекомендуется
Алитретиноин (перорально), бортезомиб, брентуксимаб ведотин, эрлотиниб, иделалисиб, иматиниб, нинтеданиб, панобиностат, понатиниб, руксолитиниб, сонидегиб, третиноин (перорально)	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов	Применять с осторожностью
Бусульфан 1 мг/кг каждые 6 часов	Бусульфан Cmax ↑, AUC ↑	Применять с осторожностью
Гефитиниб 250 мг	Гефитиниб 250 мг Cmax ↑, AUC ↑ 78 %	Применять с осторожностью
Премигатиниб	Премигатиниб 250 мг Cmax ↑ 17 %, AUC ↑ 91 %	Применять с осторожностью
Антитромботические средства
Дабигатран, тикагрелор	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Апиксабан, эдоксабан, ривароксабан, ворапаксар	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Не рекомендуется
Цилостазол, кумарины (например, варфарин)	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Применять с осторожностью
Противовирусные средства для системного применения
Омбитасвир / паритапревир / ри-тонавир (с дасабувиром или без него)	Итраконазол может повышать концентрацию паритапревира.	Противопоказано
Элбасвир / гразопревир, симепревир, тенофовира алафенамида фумарат (TAF), тенофовира дизопроксила фумарат (TDF)	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Не рекомендуется
Кобицистат, элвитегравир (усиленный ритонавиром), глекапревир/пибрентасвир, маравирок, ритонавир, саквинавир	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Применять с осторожностью
Индинавир перорально 800 мг 3 раза в сутки	Индинавир Cmax ↔, AUC ↑	Применять с осторожностью
Сердечно-сосудистая система (средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему; антигипертензивные средства; бета-блокаторы; блокаторы кальциевых каналов; кардиотерапия; диуретики)
Бепридил, дизопирамид, дофетилид, дронедарон, эплеренон, финеренон, ивабрадин, лерканидипин, низолдипин, ранолазин, силденафил (легочная гипертензия)	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Алискирен 150 мг	Алискирен Cmax ↑ 5,8 раза AUC ↑ 6,5 раза	Противопоказано
Хинидин 100 мг	Хинидин Cmax ↑ 59%, AUC ↑ 2,4 раза	Противопоказано
Фелодипин 5 мг	Фелодипин Cmax ↑ 7,8 раза, AUC ↑ 6,3 раза	Не рекомендуется
Риоцигуат, тадалафил (легочная гипертензия)	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Не рекомендуется
Бозентан, дилтиазем, гуанфацин, другие дигидропиридины (например, амлодипин, израдипин, нифедипин, нимодипин), верапамил	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, вероятно, что итраконазол повышает концентрацию бозентана.	Применять с осторожностью
Дигоксин 0,5 мг	Дигоксин Cmax ↑ 34 %, AUC ↑ 68 %	Применять с осторожностью
Надолол 30 мг	Надолол Cmax ↑ 4,7 раза, AUC ↑ 2,2 раза	Применять с осторожностью
Кортикостероиды для системного применения; препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
Циклесонид, сальметерол	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, вероятно, что он повышает концентрацию сальметерола и активного метаболита циклесонида.	Не рекомендуется
Будесонид ИНГ 1 мг подкожно	Будесонид ИНГ Cmax ↑ 65%, AUC ↑ 4,2 раза; будесонид (другие составы) концентрация ↑	Применять с осторожностью
Дексаметазон в/в 5 мг. Дексаметазон перорально 4,5 мг	Дексаметазон в/в: Cmax ↔, AUC ↑ 3,3 раза. Дексаметазон перорально: Cmax ↑ 69 %, AUC ↑ 3,7 раза.	Применять с осторожностью
Флутиказон ИНГ 1 мг 2 раза в сутки	Флутиказон ИНГ концентрация ↑	Применять с осторожностью
Метилпреднизолон 16 мг	Метилпреднизолон перорально Cmax ↑ 92%, AUC ↑ 3,9 раза. Метилпреднизолон в/в AUC ↑ 2,6 раза	Применять с осторожностью
Флутиказон назальный	Хотя непосредственно не исследовался, вероятно, что итраконазол повышает концентрацию флутиказона, вводимого через нос.	Применять с осторожностью
Препараты при сахарном диабете
Репаглинид 0,25 мг	Репаглинид Cmax ↑ 47 %, AUC ↑ 41 %	Применять с осторожностью
Саксаглиптин	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию саксаглиптина.	Применять с осторожностью
Желудочно-кишечные средства, включая противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противоинфекционные средства; противорвотные средства; слабительные средства; средства, применяемые в случае функциональных расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта
Цизаприд, налоксегол	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Домперидон 20 мг	Домперидон Cmax ↑ 2,7 раза, AUC ↑ 3,2 раза	Противопоказано
Апрепитант, лоперамид, нетупитант	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, вероятно, что итраконазол повышает концентрацию апрепитанта.	Применять с осторожностью
Иммунодепрессанты
Сиролимус (рапамицин)	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию сиролимуса.	Не рекомендуется
Циклоспорин, такролимус	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию циклоспорина.	Применять с осторожностью
Такролимус в/в 0,03 мг/кг 1 раз в сутки	Такролимус в/в концентрация ↑	Применять с осторожностью
Лекарственные средства, которые регулируют уровень липидов
Ломитапид	Хотя итраконазол непосредственно не исследовался, он может повышать концентрацию ломитапида.	Противопоказано
Ловастатин 40 мг	Ловастатин Cmax ↑ 14,5-> 20 раз, AUC ↑ >14,8 - > 20 раз. Ловастатиновая кислота Cmax ↑ 11,5-13 раз, AUC ↑ 15,4-20 раз	Противопоказано
Симвастатин 40 мг	Симвастатиновая кислота Cmax ↑ 17 раз, AUC ↑ 19 раз	Противопоказано
Аторвастатин	Аторвастатиновая кислота: Cmax ↔ до ↑2,5 раза, AUC ↑ 40 % до 3 раз	Не рекомендуется
Психоаналептики; психолептики (например, антипсихотические, анксиолитические и снотворно-седативные)
Луразидон, пимозид, кветиапин, сертиндол	Хотя непосредственно не исследовался, итраконазол может повышать концентрацию этих препаратов.	Противопоказано
Мидазолам (перорально) 7,5 мг	Мидазолам (перорально) Cmax ↑ 2,5 до 3,4 раза, AUC ↑ 6,6 до 10,8 раза	Противопоказано
Триазолам 0,25 мг	Триазолам Cmax ↑, AUC ↑	Противопоказано
Альпразолам 0,8 мг	Альпразолам Cmax ↔, AUC ↑ 2,8 раза	Применять с осторожностью
Арипипразол 3 мг	Арипипразол Cmax ↑ 19 %, AUC ↑ 48 %	Применять с осторожностью
Бротизолам 0,5 мг	Бротизолам Cmax ↔, AUC ↑ 2,6 раза	Применять с осторожностью
Буспирон 10 мг	Буспирон Cmax ↑ 13,4 раза, AUC ↑ 19,2 раза	Применять с осторожностью
Мидазолам (в/в) 7,5 мг (в/в)	Мидазолам (в/в) 7,5 мг: концентрация ↑; хотя непосредственно не исследовался, итраконазол Характеристики Характеристики Аллергикам С осторожностью Беременным Нельзя Взрослым Можно Водителям С осторожностью Действующее вещество Итраконазол Детям Нельзя Диабетикам Можно Дозировка 100 мг Код ATC J ПРОТИМОКРАБНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ; J02 ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ; J02A ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ; J02A C Производные триазола; J02A C02 Итраконазол Количество в упаковке 30 шт Кормящим Нельзя Первичная упаковка блистер Производитель Нобель Способ применения Внутрь, твердые Страна производства Турция Торговое название Фунит Условия отпуска За рецептом Форма Капсулы Отзывы Нет отзывов о данном товаре. + Добавить отзыв Написать отзыв Фунит капсулы 100 мг блистер №30 Оценка: Продолжить Нет отзывов о данном товаре, станьте первым, оставьте свой отзыв. Вопросы и ответы Добавьте вопрос, и мы ответим в ближайшее время. + Задать вопрос Задать вопрос Добавьте вопрос, и мы ответим в ближайшее время. * Ваш вопрос Продолжить Нет вопросов о данном товаре, станьте первым и задайте свой вопрос. Вы смотрели Новинка Супер годжи капсулы 300 мг №60 В наличии 0 545.11 грн. В корзину Новинка Альфа-токоферола ацетат (витамин Е) раствор масляный оральный 300 мг/мл флакон 20 мл В наличии 0 215.60 грн. В корзину Новинка Витамин С 500 мг+ Цинк 30 мг+ Витамин Д3 1000мг капсулы №30 В наличии 0 349.50 грн. В корзину Новинка Крем Uriage Pruriced Soothing Comfort Cream 100 мл В наличии 0 837.71 грн. В корзину Новинка Моторикс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг блистер №30 В наличии 0 294.20 грн. В корзину Новинка Продано Присыпка детская косметическая пушок Enjee с ромашкой и календулой 100 г Распродано 0 69.20 грн. Новинка Продано Бетазон Ультра крем туба 15 г Распродано 0 353.30 грн. Новинка Продано Перметрин раствор накожный 0,5 % флакон 50 г Распродано 0 69.20 грн. Новинка Пропанорм таблетки покрытые оболочкой 150 мг №50 В наличии 0 773.42 грн. В корзину Новинка Эплепрес таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг блистер №30 В наличии 0 648.10 грн. В корзину 1 121.21 грн. В корзину