Инструкция Клотримазол раствор для наружного применения 1 % флакон 25 мл
Состав
действующее вещество: клотримазол;
1 мл препарата содержит клотримазол (в пересчете на 100% сухое вещество) – 10 мг;
другие составляющие: пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, этанол 96 %.
Лекарственная форма
Раствор для наружного использования.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная со слегка желтоватым цветом жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты для местного применения.
Производные имидазола и триазола. Код ATX D01A C01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Клотримазол – производное имидазола, противогрибковое средство широкого спектра действия. Механизм его действия заключается в торможении синтеза эргостерола, необходимого для построения клеточной мембраны грибов, что приводит к нарушению ее проницаемости и дальнейшему разрушению клетки. Кроме того, клотримазол ингибирует активность пероксидаз, что дополнительно облегчает накопление в клетке грибка перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода повышается до токсичного уровня, что приводит к дальнейшему разрушению клетки.
Клотримазол обладает широким спектром действия: эффективен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов; оказывает антибактериальный эффект в отношении возбудителей эритразмы, стафилококков (Staphylococcus spp.) и стрептококков (Streptococcus spp.).
Фармакокинетика
При нанесении на кожу проникает в роговой слой кожи и там скапливается. При наружном применении через кожу всасывается незначительное количество препарата. Фактически не абсорбируется в системный кровоток.
Показания
Грибковые инфекции кожи и слизистых, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми грибками и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу; кандидозы полости рта (кандидозный стоматит).
Разноцветный лишай, эритразма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клотримазолу и/или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клотримазол ингибирует действие других противогрибковых препаратов для наружного применения, в частности амфотерицина, нистатина и натамицина.
Антимикробное действие клотримазола усиливают высокие концентрации пропилового эфира гидроксибензойной кислоты.
Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.
Особенности применения
Следует с осторожностью применять клотримазол, если ранее наблюдались аллергические реакции на другие противогрибковые средства. При возникновении раздражения или других проявлений гиперчувствительности применение препарата необходимо прекратить.
Препарат не использовать в офтальмологической практике. Следует избегать контакта препарата с глазами. Если это произошло, следует промыть глаза большим количеством воды.
Препарат не проглатывать!
В период лечения не рекомендуется носить одежду и обувь, не пропускающие воздух и влагу. После нанесения препарата не следует покрывать обработанную поверхность или применять окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку.
При отсутствии эффекта следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
Необходимо применять препарат в течение всего срока лечения, даже если симптомы заболевания исчезли раньше. Соблюдение этих рекомендаций поможет предотвратить развитие реинфекции (повторного развития заболевания).
Препарат содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи (контактный дерматит).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинические исследования относительно влияния клотримазола на фертильность у женщин не проводились, однако исследования на животных не выявили влияния клотримазола на фертильность.
Количество исследований с использованием клотримазола в период беременности ограничено. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия с точки зрения репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры желательно избегать использования клотримазола в I триместре беременности.
Во время лечения клотримазолом следует прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Перед аппликацией препарата помыть кожу теплой мыльной водой, особенно межпальцевые участки, тщательно высушить. Клотримазол наносить на пораженные участки 2-3 раза в сутки и легко втирать. Количество клотримазола должно быть достаточным для равномерного нанесения на всю пораженную поверхность. При дерматомикозе стоп рекомендуется применение препарата после каждого мытья.
Для лечения грибковых поражений полости рта 10-20 капель (0,5-1 мл) раствора наносить на пораженные участки слизистой с помощью ватного тампона или палочки 3-4 раза в сутки. После нанесения препарата рекомендуется не принимать пищу и напитки в течение 1 часа.
Продолжительность лечения составляет:
дерматомикоз – 3-4 недели; эритразма – 2-4 недели; отрубевидный лишай – 1-3 недели.
Дети
Поскольку опыт применения детям отсутствует, препарат не рекомендуется для лечения этой категории пациентов.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.
Симптомы: никакого риска острой интоксикации нет, поскольку маловероятно, что передозировка возможна после разового нанесения на кожу (применение на больших участках кожи при условиях, способствующих повышенному всасыванию), а также после перорального применения.
При попадании большого количества препарата внутрь редко может возникнуть потребность в проведении промывания желудка, если доза, угрожающая жизни, была применена в течение предыдущего часа или при наличии видимых симптомов передозировки: тошнота, рвота, боль в брюшной полости, нарушение функции печени.
Лечение специфического антидота не существует. Прекратить применение препарата, промывание желудка следует проводить только в случаях, когда есть надлежащая защита дыхательных путей. Симптоматическая терапия.
Побочные реакции
Иммунная система.
Аллергические реакции, включая анафилактические/анафилактоидные реакции (анафилактический шок, ангионевротические отеки, артериальная гипотензия, обморок, одышка, крапивница).
Кожа и подкожная клетчатка.
Покраснение, появление волдырей, шелушение, чувство жжения/жара, покалывание, локальный отек, зуд, сыпь, общее раздражение, боль/дискомфорт, ощущение сухости; аллергический, контактный дерматит.
Появление данных симптомов требует прекращения лечения препаратом.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл во флаконе.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
