Инструкция Левомеколь мазь 40 г
Состав
действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин), метилурацил;
1 г мази содержит хлорамфеникола (левомицетина) 7,5 мг, метилурацила 40 мг;
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Лекарственная форма
Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТХ D03A X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав лекарственного средства, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.
Фармакокинетика.
Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Показания
Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Нежелательно одновременно применять с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина – снижает.
Особенности по применению
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью оправдано лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Левомеколь предназначен для наружного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях Левомеколь предварительно подогревают до 35—36 °С. Перевязки нужно проводить ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
Мазь следует применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, потому что она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5—7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Дети.
Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.
Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.
Передозировка
Длительное (более 5—7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, в т.ч. кожные высыпания, дерматиты, ощущение жжения, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 г в контейнерах. По 20 г или по 30 г, или по 40 г в тубах алюминиевых или ламинатных в пачке или без пачки.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПрАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Адрес
Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.
Заявитель
ПрАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
