Лимфомиозот Н раствор для инъекций ампула 1,1 мл №5

Инструкция Лимфомиозот Н раствор для инъекций ампула 1,1 мл №5

Состав

действующие вещества:

1,1 мл раствора содержат: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг; мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг; Myosotis arvensis D3 –0,55 мг; 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;

другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорригирующее, противовоспалительное действие, основанное на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Показания

Воспалительные и дистрофические процессы разной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения лекарственного средства при заболеваниях щитовидки определяется врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Неизвестная.

Особенности применения

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней после начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.

В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестная.

Применение в период беременности или кормления грудью

Случаи отрицательного воздействия не известны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превосходит потенциальный риск для плода/ребенка.

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым и детям от 6 лет – 1,1 мл. Применять 1-3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, внутривенных инъекций.

В острых случаях – 1 ампула ежедневно в течение 3–5 дней.

Курс лечения: 3-6 недель.

Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.

Дети

Лекарственное средство рекомендовано для применения детям от 6 лет.

Передозировка

Не отмечалось.

Побочные реакции

В отдельных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость.

В редких случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, крапивницу, эритему, отек или сухость.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Упаковка

По 5 ампул по 1,1 мл в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Биология Хайльмиттель Хеэль ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Д-р Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия.