Окоферон капли глазные порошок 1000000 МЕ флакон с растворителем во флакон 5 мл

Инструкция Окоферон капли глазные порошок 1000000 МЕ флакон с растворителем во флакон 5 мл

Состав

действующее вещество: 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1 000 000 МЕ;

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид;

растворитель для Окоферон®: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит: метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) - 5 мг, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли глазные, порошок.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированная пористая масса белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ S01Х А.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат проявляет иммуномодулирующую и антивирусную активность.

Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие: интерферон альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Показания

Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Во избежание возможного физико-химического взаимодействия Окоферона® с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаз других лекарственных средств.

Особенности по применению

В качестве растворителя использовать метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях - бронхоспазм.

Начинать лечение необходимо при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях Окоферон® целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человека для системного применения (инъекции, суппозитории).

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет опыта применения в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Поскольку в редких случаях после приема препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Перед применением Окоферон® растворить в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагина). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.

Препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 часа, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Дети

Нет опыта применения детям.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отек и гиперемия век, зуд, гиперемия лица, которые исчезают после отмены препарата.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток.

Упаковка

По 1 000 000 МЕ препарата в стеклянном флаконе. По 5 мл растворителя в стеклянной ампуле. Добавляется полиэтиленовая крышка-капельница и пипетка Пастера.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ФЗ „БИОФАРМА“, Украина.

Адрес

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.