Плацента композитум раствор для инъекций ампула 2,2 мл №5

Инструкция Плацента композитум раствор для инъекций ампула 2,2 мл №5

Состав

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum sarcolacticum D4 - 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 - 22 мкл, Arteria suis D10 - 22 мкл, Barium carbonicum D13 - 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 - 22 мкл, Embryo totalis suis D8 - 22  мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 - 22 мкл, Hypophysis suis D10 - 22 мкл, Melilotus officinalis D6 - 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 - 22 мкл, Nicotiana tabacum D10 - 22 мкл, Placenta totalis suis D6 - 22 мкл, Plumbum jodatum D18 - 22 мкл, Secale cornutum D4 - 22 мкл, Solanum nigrum D6 - 22 мкл, Strophanthus gratus D6 - 22 мкл, Vena suis D8 - 22 мкл, Vipera berus D10 - 22  мкл;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат стимулирует периферическое кровообращение, обладает венотонизирующим, обезболивающим, сосудорасширяющим, антиспастическим действием, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Показания

Стимуляция периферического кровообращения при атеросклерозе, облитерирующем эндартериите, трофических язвах, эндометрите, дисменорее, нейроциркуляторной дистонии, дегенеративных и сосудистых болезнях уха, при гангренозном состоянии ног, вызванном чрезмерным курением и сахарным диабетом; при узелковых эритемах, слоновости, пролежнях, остаточных нарушениях после энцефалита и инсульта, помутнении роговицы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы решается по предварительной консультации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Неизвестна.

Особенности применения

При удерживании симптомов или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Случаи негативного влияния неизвестны.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым и детям старше 12 лет - 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных (в акупунктурные точки) и при необходимости - внутривенных (струйно) инъекций 1-3 раза в неделю.

В острых случаях - 1 ампула ежедневно в течение 2-3 дней.

Курс лечения - 3-6 недель.

Дети

Нет данных по применению препарата детям до 12 лет.

Передозировка

Не отмечалось.

Побочные реакции

В единичных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции). Возможны кожные высыпания, изменения в месте введения.

Срок годности

5 лет.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

5 ампул и 100 (5х20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.