Риеко таблетки покрытые оболочкой 40 мг+1 мг+0,5 мг №84

Инструкция Риеко таблетки покрытые оболочкой 40 мг+1 мг+0,5 мг №84

Состав

действующие вещества: релуголикс, эстрадиол (в виде эстрадиола гемигидрата), ацетат норетистерона;

1 таблетка содержит 40 мг релуголикса, эстрадиола (в виде эстрадиола гемигидрата) 1 мг и норетистерона ацетата 0,5 мг;

другие составляющие: маннит (Е 421), натрия крахмальгликолят (тип А), гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат;

пленочная оболочка: Опадрай II желтый (гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, триацетин, железа оксид желтый (Е 172)).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, с тиснением "415" на одной стороне и гладкой поверхностью на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Гипофизарные, гипоталамические гормоны и аналоги. Антигонадотропин-рилизинг гормоны. Код ATX H01C C54.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия

Релуголикс – это непептидный антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), связывающий и блокирующий рецепторы ГнРГ в передней доле гипофиза. У человека блокирование рецепторов ГнРГ влечет за собой дозозависимое уменьшение высвобождения лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФГ) передней долей гипофиза, в результате чего уменьшаются концентрации ЛГ и ФГ в крови. Снижение концентрации ФГ предотвращает рост и созревание фолликулов, тем самым снижая выработку эстрогена. Блокировка высвобождения ЛГ ингибирует овуляцию и развитие желтого тела, что препятствует выработке прогестерона. Таким образом, препарат Риеко обеспечивает адекватную контрацепцию при приеме в течение по меньшей мере 1 месяца (см. «Способ применения и дозы»).

Эстрадиол идентичен эндогенному гормону и является мощным агонистом нуклеарных подтипов рецепторов эстрогена. Экзогенно принятый эстрадиол облегчает симптомы, связанные с уменьшением уровня эстрогенов, такие как вазомоторные реакции и утрата минеральной плотности костной ткани.

Норетистерон ацетат является синтетическим прогестагеном. Поскольку эстрогены способствуют росту эндометрия, без противодействия они увеличивают риск развития гиперплазии эндометрия и рака. Применение дополнительно прогестагена снижает вызванный эстрогеном риск гиперплазии эндометрия у женщин с сохраненной маткой.

Воздействие на гормоны гипофиза и яичников

После введения релуголика наблюдается быстрое дозозависимое снижение концентраций ЛГ, ФГ и эстрадиола в крови. Практически максимальное снижение концентрации эстрадиола отмечается при применении дозы 40 мг в пределах постменопаузального периода. Во время клинических исследований средние концентрации эстрадиола постоянно сохранялись на уровне не менее 10 пг/мл выше при применении препарата Риеко по сравнению с монотерапией релуголиксом. Во время фазы 3 клинических исследований Риеко через 24 недели средние концентрации эстрадиола перед приемом дозы составляли примерно 33 пг/мл, что соответствует концентрациям эстрадиола в ранней фолликулярной фазе менструального цикла. При применении препарата Риеко уровень прогестерона оставался на уровне < 3,0 нг/мл.

Воздействие на овуляторную функцию

В одном когортном исследовании у здоровых женщин в пременопаузе применение Риеко один раз в сутки в течение 84 дней существенно подавляло рост фолликулов на протяжении всего 84-дневного периода лечения (средний размер доминантного фолликула составлял примерно 6 мм), а овуляция ингибировалась у 1 по шкале Хогланда – Скуби. После прекращения лечения у всех исследуемых женщин (66 из 67) овуляция возобновилась в течение 43 дней (в среднем 23,5 дня).

Эффективность и безопасность в течение 24 недель

Эффективность и безопасность применения препарата Риеко при приеме один раз в сутки оценивали в двух повторяющихся, 24-недельных, многонациональных, рандомизированных, двойно слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у пациенток в возрасте от 18 до 50 лет с сильными менструальными кровотечениями. матки. У пациенток была подтверждена миома матки с помощью ультразвука и менструальная кровопотеря (МК) ≥ 80 мл методом щелочного гематина.

В обоих исследованиях было 3 группы лечения: женщины были рандомизированы для приема релуголикса 40 мг + эстрадиола 1 мг и норетистерона ацетата 0,5 мг (Риеко) в течение 24 недель или плацебо в течение 24 недель, или релуголикса 40 мг в течение 12 недель с последующим применением. 40 мг одновременно с эстрадиолом и ацетатом норетистерона в течение 12 недель. Средний возраст женщин составил 42 года, а средний индекс массы тела – 31,7 кг/ м2 . Приблизительно 49,4% женщин были представителями негроидной расы, 44,7% – европеоидной расы и 5,9% – представителями других рас.

Уменьшение тяжелых менструальных кровотечений

В обоих исследованиях наблюдался статистически значимо более высокий процент респондентов, который определялся по показателям объема МК < 80 мл и уменьшению объема МК по крайней мере на 50% от исходного уровня, в пользу женщин, получавших препарат Риеко по сравнению с получавшими препарат. плацебо (см. табл. 1). Снижение объема МК наблюдалось уже во время первой оценки (4 неделя). Результаты других вторичных конечных точек, связанных с кровотечением, показаны в таблице 1. Все ключевые вторичные конечные точки были альфа-контролируемыми.

Таблица 1

Результаты первичных и выбранных вторичных оценок эффективности в исследовании 1 и 2

а Респондент – это женщина, у которой показатели МК < 80 мл и снижение объема МК по крайней мере на 50% по сравнению с исходным уровнем за последние 35 дней лечения.

b p-значение < 0,0001 – это сравнение препарата Риеко и плацебо, стратифицированного по исходному объему МК (< 225 мл, ≥ 225 мл) и географическому региону (Северная Америка, остальной мир).

c Аменорея определяется как зарегистрированная аменорея, кровомазание или незначительное кровотечение (МК < 5 мл) с поддержкой комплаентности в электронном дневнике во время 2 посещений подряд.

d У пациенток с исходным уровнем гемоглобина ≤ 10,5 г/дл.

e У пациенток с умеренной или сильной болью на исходном уровне.

Сокращение: МК – менструальная кровопотеря; ЧШО – числовая шкала оценок.

Измерение минеральной плотности костной ткани (МЩКТ) в течение 104 недель

Воздействие препарата Риеко на МЩКТ оценивали методом двойной рентгеновской абсорбциометрии (ПРА) каждые 12 недель. В общей сложности 477 женщин, завершивших основное исследование продолжительностью 24 недели (исследования 1 и 2), были включены в 28-недельное открытое исследование с одной группой (исследование 3), где все женщины получали препарат Риеко. В общей сложности 228 женщин, завершивших расширенное исследование, были включены в дополнительное 52-недельное исследование (рандомизированное исследование отмены), где они были повторно рандомизированы для получения препарата Риеко или плацебо (см. таблицу 2).

Таблица 2

Измерение минеральной плотности костной ткани (МЩКТ) в течение 104 недель

а % изменения базового уровня.

b % изменения по сравнению с оценкой в неделю 52.

Сокращение: среднее значение НК – среднее значение наименьших квадратов.

В группе, применявшей препарат Риеко, процент изменений среднего значения НК МЩКТ от исходного уровня до 36 и 52 недели в поясничном отделе позвоночника составил -0,73%

• 0,80% соответственно. Хотя верхний предел 95% ДИ на 52 неделе был ниже 0, среднее изменение от исходного уровня не считалось клинически значимым, поскольку нижний предел оставался больше -2,2%, а этот порог считался клинически значимым. Группа плацебо, получавшая препарат Риеко после 24 недель лечения, продемонстрировала подобный процент изменения МЩКТ от исходного уровня в поясничном отделе позвоночника. Во время рандомизированного исследования отмены процент изменений среднего значения НК по сравнению с оценкой на 52-й неделе в группе препарата Риеко составил 0,81%, тогда как для тех пациентов, которые закончили на 104-й неделе лечение препаратом Риеко, средний процент изменений среднего значения НК от исходного уровня составлял 0,04% (n=32).

Измерение МЩКТ в течение 12 недель у женщин, получавших монотерапию релуголиксом

У женщин, получавших монотерапию релуголиксом в течение 12 недель, в исследованиях 1 и 2 МЩКТ поясничного отдела позвоночника уменьшилась на -2,0% и -1,92% в соответствии с исходным уровнем. Разница между процентами изменения МЩКТ у женщин, получавших Риеко и монотерапией релуголиксом, на 12 неделе была статистически значимой, демонстрируя эффективность использования релуголикса в комбинации с эстрадиолом/норетистерона ацетатом (Риеко) для уменьшения потери костной массы.

Для сравнения влияния препарата Риеко на процент изменения МЩКТ в течение 52 недель лечения было проведено наблюдательное исследование с участием нелеченных женщин с миомой матки, отобранных по возрасту для оценки продольной МЩКТ женщин в пременопаузе в возрасте от 18 до 50 лет (историческое исследование). Процент продольной МЩКТ при применении препарата Риеко в течение 52 недель лечения соответствует наблюдаемому в этой когорте женщин, отобранных по возрасту, в пременопаузе с миомой матки. Средний процент изменений МЩКТ в течение 52 недель указывал на незначительное снижение МЩКТ в возрастных группах от 35 лет, что было немного ниже у женщин, получавших препарат Риеко, по сравнению с женщинами этой возрастной группы в историческом исследовании.

Воздействие на эндометрий

Подгруппе женщин была проведена биопсия эндометрия на исходном уровне, на 24 неделе и на 52 неделе. Случаев гиперплазии эндометрия не обнаружено.

Фармакокинетика

Фармакокинетические показатели релуголикса, эстрадиола, общего эстрона и норетистерона после перорального приема одной таблетки Риеко натощак здоровым женщинам в постменопаузе приведены в таблице 3.

Таблица 3

Фармакокинетические показатели релуголикса, эстрадиола, общего эстрона и норетистерона после однократного приема у женщин в постменопаузе

Сокращение: AUC 0-∞ – площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время от экстраполированного времени 0 до бесконечности; C макс – максимальная наблюдаемая концентрация; Т макс – время до максимальной наблюдаемой концентрации; t 1/2 – период полувыведения.

Примечание: Фармакокинетические параметры эстрадиола и неконъюгированного эстрона с учетом базового уровня представлены в этой таблице. Приведены средние арифметические и стандартные отклонения, за исключением Т макс , где показаны медиана и диапазон (минимум, максимум). AUC 0-∞ представлен в нг*ч/мл для релуголикса и норетистерона и в пг*ч/мл для неконъюгированного эстрадиола и неконъюгированного эстрона. C макс представлен в нг/мл для релуголикса и норетистерона и в пг/мл для неконъюгированного эстрадиола и неконъюгированного эстрона.

Фармакокинетические параметры релуголикса, эстрадиола, общего эстрона и норетистерона в равновесном состоянии после приема Риеко один раз в сутки в течение 6 недель здоровыми женщинами до менопаузы представлены в таблице 4.

Таблица 4

Фармакокинетические параметры релуголикса, эстрадиола, общего эстрона и норетистерона после многократных доз у женщин до менопаузы.

Сокращение: AUC 0-24 – площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время в течение интервала дозировки (24); C макс – максимальная наблюдаемая концентрация; Т макс – время до максимальной наблюдаемой концентрации.

Примечание: приведены средние арифметические и стандартные отклонения, за исключением Т макс , где показаны медиана и диапазон (минимум, максимум). AUC 0-24 представлен в нг*ч/мл для релуголикса и норетистерона и в пг*ч/мл для неконъюгированного эстрадиола и неконъюгированного эстрона. C макс представлен в нг/мл для релуголикса и норетистерона и в пг/мл для неконъюгированного эстрадиола и неконъюгированного эстрона. Эффективный период полувыведения релуголикса оценивается по коэффициентам накопления на основе значений AUC после многократного применения релуголикса в дозе 40 мг.

Всасывание

Абсорбция релуголика после перорального приема в основном опосредуется выделением транспортера P-gp, для которого релуголикс является субстратом. После приема внутрь релуголикс быстро всасывается, достигая начального пика через 0,25 часа после приема дозы, а затем одного или нескольких последующих пиков всасывания через 12 часов после приема. Абсолютная биодоступность релуголикса составляет 11,6%. После приема препарата Риеко с очень жирной и калорийной пищей AUC 0-∞ и С макс релуголикса уменьшались на 38% и 55% по сравнению с приемом натощак.

После перорального приема однократной дозы Риеко натощак концентрация неконъюгированного эстрадиола возрастала медленно, средние концентрации достигали пиковых значений через 8 ч после приема дозы. При применении препарата Риеко после употребления жирной и калорийной пищи не наблюдалось клинически значимого влияния на эстрадиол или эстрогенные метаболиты.

После перорального приема норетистерона ацетат быстро подвергается биотрансформации в кишечнике и печени норетистерону. После перорального приема однократной дозы Риеко натощак норетистерон сначала определялся количественно через 0,5 ч после приема дозы, после чего концентрация быстро возрастала, достигая пиковых значений в течение 1 ч.

Воздействие приема пищи

Прием пищи снижает AUC и C макс релуголикса на 38% и 55% соответственно по сравнению с приемом натощак; однако уменьшение экспозиции релуголикса считается клинически не значимым. Клинически значимого влияния пищи на экспозицию эстрадиола, эстрогенных метаболитов или норетистерона не наблюдалось.

Распределение

Релуголикс на 68–71% связывается с белками плазмы человека при среднем соотношении цельной крови к плазме 0,78. Связывание эстрадиола и норетистерона, циркулирующих в крови, с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСГ; 36–37 %), и с альбумином (61 %) сходным, только приблизительно 1–2 % остаются не связанными. связанными. Значение относительного объема распределения (Vz) 19 × 10 3 л, полученное из исследования абсолютной биодоступности после введения, указывает на то, что релуголикс широко распределяется в тканях. Распределение экзогенного и эндогенного эстрадиола подобно. Эстрогены широко распределяются в организме и, как правило, содержатся в более высоких концентрациях в органах-мишенях половых гормонов.

Биотрансформация

Исследования in vitro показывают, что первичными ферментами CYP, способствующими общему печеночному окислительному метаболизму релуголикса, были CYP3A4/5 (45%) > CYP2C8 (37%) > CYP2C19 (< 1%) с окислительными метаболитами, метаболитом , образованными CYP3A4/5 и CYP2C8 соответственно.

Метаболизм экзогенного и эндогенного эстрадиола подобен. Метаболизм эстрадиола происходит в основном в печени и кишечнике, а также в органах-мишенях и включает образование менее активных или неактивных метаболитов, в частности эстрона, катехолестрогенов и нескольких сульфатов и глюкуронидов эстрогена. Эстрогены выводятся с желчью, гидролизуются и реабсорбируются (энтерогепатическая циркуляция) и предпочтительно выводятся с мочой в биологически неактивной форме. Окисление эстрона и эстрадиола происходит с помощью ферментов цитохрома P450, главным образом CYP1A2, CYP1A2 (вне печени), CYP3A4, CYP3A5, а также CYP1B1 и CYP2C9.

Важнейшими метаболитами норетистерона являются изомеры 5альфа-дигидроноретистерон и тетрагидроноретистерон, которые выводятся главным образом с мочой в виде сульфатных или глюкуронидных конъюгатов.

Вывод

После всасывания примерно 20% релуголикса выводится с мочой в неизмененном виде, а 80% выводится после метаболизма несколькими незначительными метаболическими путями и/или в неизмененном виде с желчью. Приблизительно 38% принятой дозы выводится в виде метаболитов (кроме метаболита-С) с калом и мочой. Метаболит-С, образующийся кишечной микрофлорой, является основным метаболитом в кале (51%) и в дальнейшем отражает неабсорбированное активное вещество.

Средний период полувыведения в терминальной фазе (t 1/2 ) релуголикса, эстрадиола и норетистерона после однократной дозы препарата Риеко составляет 61,5 ч, 16,6 ч и 10,9 ч соответственно. Равновесное состояние релуголикса достигается через 12-13 дней приема один раз в день. Степень накопления релуголикса при введении один раз в сутки выше примерно в 2 раза, что свидетельствует об эффективном полувыведении длительностью примерно 25 часов и благодаря чему релуголикс можно принимать один раз в сутки.

Известно, что кумуляция эстрадиола и норетистерона при введении один раз в сутки составляет от 33 до 47%. При одновременном применении с релуголиксом, слабым индуктором кишечного (досистемного) метаболизма, опосредованного CYP3A, ожидается, что накопление эстрадиола будет подобным или несколько ниже.

Линейность/нелинейность

Применение релуголикса вызывает большее, чем дозопропорциональное увеличение экспозиции в пределах доз от 1 до 80 мг, что наиболее выражено при дозах свыше 20 мг. Считается, что это связано с насыщением кишечного P-gp, что приводит к увеличению биодоступности при пероральном применении.

Фармакокинетика при введении 40 мг релуголикса один раз в сутки не зависит от времени.

Особые группы пациентов

Параметры фармакокинетики при однократном применении не отличались у здоровых добровольцев европеоидной расы и японцев, что свидетельствует об отсутствии зависимости фармакокинетики релуголикса от этнической принадлежности пациента. Анализ популяционной фармакокинетики свидетельствует об отсутствии клинически значимых отличий экспозиции релуголикса в зависимости от возраста, расы или этнической принадлежности, массы тела или ИМТ пациента. Поскольку и эстрадиол, и ацетат норетистерона являются общеизвестными компонентами гормональных комбинированных лекарственных средств, исследований особых групп пациентов не проводили.

Нарушение функции почек

После приема однократной дозы 40 мг релуголикса у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью экспозиция AUC 0-∞ и С макс релуголикса увеличивалась в 1,5 и 1,1 раза по сравнению со здоровыми добровольцами контрольной группы с нормальной функцией почек. После приема однократной дозы 40 мг релуголикса у пациентов с умеренной почечной недостаточностью экспозиция AUC 0-∞ и С макс релуголикса увеличилась в 1,5 раза по сравнению со здоровыми добровольцами контрольной группы с нормальной функцией почек. Легкое нарушение функции почек не оказало значимого влияния ни на один из фармакокинетических параметров релуголикса в исследовании популяционной фармакокинетики. Несмотря на то, что применять препарат Риеко пациентам с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью следует с осторожностью (см. раздел «Особенности применения»), корректировка дозы препарата Риеко для пациентов с легкой, средней и тяжелой почечной недостаточностью не требуется (см. раздел «Способ» применение и дозы»).

Влияние терминальной стадии заболевания почек с гемодиализом или без него на фармакокинетику эстрадиола, норетистерона и релуголикса, составляющих препарата Риеко, у женщин в период пременопаузы не оценивали. Количество релуголикса, эстрадиола или норетистерона, выводимых с помощью гемодиализа, неизвестно.

Нарушение функции печени

Препарат Риеко нельзя применять пациенткам с тяжелым нарушением функции печени (см. раздел «Противопоказания»). Коррекция дозы препарата Риеко для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени не требуется (см. «Способ применения и дозы»). После приема однократной дозы 40 мг релуголикса у пациенток с легким нарушением функции печени AUC 0-∞ и С макс релуголикса уменьшились на 31% и 24% по сравнению со здоровыми добровольцами контрольной группы с нормальной функцией печени. После приема разовой дозы 40 мг релуголикса у пациенток с умеренным нарушением функции печени AUC 0-∞ релуголикса уменьшилась на 5%, а С макс увеличилась в 1,2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами контрольной группы с нормальной функцией печени.

Доклинические данные по безопасности

Доклинические исследования релуголикса в комбинации с эстрадиолом и норетистероном ацетатом не проводились. Доклинические данные не представляют особой опасности для человека на основе результатов обычных исследований фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала.

Репродуктивная токсичность и развитие

У беременных крольчих, перорально получавших релуголикс в течение периода органогенеза, наблюдались спонтанные аборты и общая потеря последа при уровнях экспозиции (AUC), сравнимых с достигаемыми при рекомендованной дозе для человека 40 мг/сут. У крыс не наблюдалось влияния на эмбриофетальное развитие; однако релуголикс не взаимодействует с рецепторами GnRH у этого вида.

У экспериментальных животных эстрадиол или эстрадиол валерат оказывали летальное влияние на эмбрион уже в относительно низких дозах; наблюдались пороки развития урогенитального тракта и феминизация плодов мужского пола.

Норетистерон, как и другие прогестагены, вызвал верилизацию женских плодов у крыс и обезьян. После высоких доз норетистерона наблюдались летальные исходы для эмбриона.

Лактация

У лактирующих крыс, которым вводили однократную пероральную дозу 30 мг/кг меченного радиоактивным изотопом релуголикса на 14-й день после родов, релуголикс и/или его метаболиты присутствовали в молоке в концентрациях, в 10 раз превышавших концентрации в плазме крови. приема дозы. Через 48 ч после приема дозы их уровень снижался. Большинство радиоактивности, определенной в молоке после приема меченного радиоактивным изотопом релуголикса, обусловлено неизмененным релуголиксом.

Показания

Препарат Риеко показан для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых репродуктивных женщин.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу (веществам) или любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав»).
• Венозная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии).
• Артериальное тромбоэмболическое сердечно-сосудистое заболевание в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, стенокардия).
• Диагностированы тромбофилические расстройства (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина или резистентность к активированному протеину С, в том числе мутация фактора V Лейдена (см. раздел «Особенности применения»)).
• Диагностированный остеопороз.
• Головные боли с очаговыми неврологическими симптомами или мигренозные головные боли с аурой (см. раздел «Особенности применения»).
• Имеются злокачественные опухоли, зависящие от влияния половых гормонов (например, злокачественные опухоли молочной железы или половых органов) или подозрение на них.
• Доброкачественные или злокачественные опухоли печени или в прошлом (см. раздел «Особенности применения»).
• Тяжелые заболевания печени, имеющиеся в настоящее время или в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).
• Беременность или подозрение на нее и кормление грудью (см. Применение в период беременности или кормления грудью).
• Вагинальное кровотечение неустановленной этиологии.
• Одновременное применение гормональных контрацептивов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Рекомендации по взаимодействию с препаратом Риеко основаны на оценке взаимодействия с отдельными компонентами препарата.

Воздействие других лекарственных средств на компоненты препарата Риеко

Релуголикс

Пероральные ингибиторы P-гликопротеина (P-gp)

Одновременное применение препарата Риеко с пероральными ингибиторами P-gp не рекомендуется. Релуголикс представляет собой субстрат P-gp (см. раздел «Фармакокинетика»); в исследовании взаимодействия с эритромицина, P-gp и умеренным ингибитором цитохрома P450 (CYP) 3A4 площадь под фармакокинетической кривой (AUC) и максимальная концентрация (C макс ) релуголикса увеличились в 6,2 раза. Экспозиция релуголикса может увеличиться при одновременном применении ингибиторов P-gp, включая определенные противоинфекционные лекарственные средства (такие как эритромицин, кларитромицин, гентамицин, тетрациклин), противогрибковые лекарственные средства (кетоконазол, итраконазол), антигипертензивные. , антиаритмическими лекарственными средствами (например, амиодарон, дронедарон, пропафенон, хинидин), антиангинальными лекарственными средствами (например, ранолазин), циклоспорином, ингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или гепатита С (ВГС), например, Если одновременное применение с пероральными ингибиторами P-gp один или два раза в сутки необходимо (например, с азитромицином), сначала следует принять препарат Риеко и отсрочить прием ингибитора P-gp по крайней мере на 6 часов, при этом нужно чаще проверять состояние пациента на наличие побочных реакций. .

Сильные индукторы цитохрома P450 3A4 (CYP3A4) и/или P-gp

Не рекомендуется одновременное применение Риеко с сильными индукторами CYP3A4 и/или P-gp. В клиническом исследовании взаимодействия с рифампицином, сильным индуктором CYP3A4 и P-gp, C макс и AUC и релуголикса уменьшились на 23% и 55% соответственно. Лекарственные средства, вызывающие сильную индукцию CYP3A4 и/или P-gp, такие как противосудорожные лекарственные средства (например карбамазепин, топирамат, фенитоин, фенобарбитал, примидон, окскарбазепин, фелбамат), противоинфекционные лекарственные средства (например, рифампивин). продирявленный (Hypericum perforatum) бозентан и ингибиторы протеазы ВИЧ или ВХС (например ритонавир, боцепревир, телапревер), а также ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например эфавиренц), могут снизить концентрацию релуголикса в плазме крови и меньше.

Ингибиторы CYP3A4

Одновременное применение релуголикса с сильными ингибиторами CYP3A4, не ингибирующими P-gp (вориконазол), не увеличивало экспозицию релуголикса. Кроме того, в клиническом исследовании взаимодействия одновременный прием с аторвастатином, слабым ингибитором фермента CYP3A4, клинически значимо не изменил экспозицию релуголикса.

Эстрадиол и норетистерон ацетат

Ингибиторы CYP3A4

Лекарственные средства, подавляющие активность ферментов печени, метаболизирующих лекарственные средства, например кетоконазол, могут повысить концентрацию эстрогена и норетистерона.

Индукторы фермента CYP

Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном применении веществ, которые, как известно, индуцируют ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, в частности, ферменты цитохрома Р450, такие как противосудорожные лекарственные средства (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и противоинфекционные лекарственные средства. рифабутин, невирапин, эфавиренц).

Ритонавир, телопровер и нелфинавир, хотя они известны как сильные ингибиторы, также являются индукторами и могут уменьшить экспозицию эстрогенов и прогестагенов.

Растительные препараты, содержащие продирявленный зверобой (Hypericum perforatum), могут индуцировать метаболизм эстрогенов и прогестагенов. Клинически повышение метаболизма эстрогена может привести к снижению эффективности защиты от потери костной массы. Поэтому не рекомендуется длительное одновременное применение индукторов ферментов печени с препаратом Риеко.

Возможно влияние компонентов препарата Риеко на другие лекарственные средства

Релуголикс

Релуголикс является слабым индуктором CYP3A4. После одновременного приема с 40 мг/сут релуголикса AUC и C макс мидазолама, чувствительного субстрата CYP3A4, уменьшились на 18% и 26% соответственно. Однако на основе клинического исследования с мидазоламом не ожидается клинически значимого влияния релуголикса на другие субстраты CYP3A4.

Установлено, что релуголикс является ингибитором устойчивого к раку молочной железы белка (BCRP) in vitro, поэтому было проведено исследование взаимодействия с розувастатином, BCRP и органическим анионом, транспортирующим полипептид 1B1 (OATP1B1). После одновременного приема с 40 мг/сут релуголикса AUC и C макс розувастатина уменьшились на 13% и 23% соответственно. Эффекты не считаются клинически значимыми, поэтому не рекомендуется корректировать дозу розувастатина при одновременном применении с релуголиксом. Клиническое влияние препарата Риеко на другие субстраты BCRP не оценивалось, а значимость других субстратов BCRP неизвестна.

Релуголикс может вызвать насыщение кишечного P-gp при дозе 40 мг, поскольку релуголикс демонстрирует более чем дозопропорциональную фармакокинетику, в диапазоне доз 10–120 мг, что может привести к увеличению всасывания одновременно введенных лекарственных средств, которые являются чувствительными субстратами. Клинические исследования взаимодействия с субстратами P-gp, такими как дабигатрана этэксилат или фексофенадин, не проводили. Поэтому одновременное применение с чувствительными субстратами Pgp не рекомендовано.

Эстрадиол и норетистерон ацетат

Лекарственные средства, содержащие эстроген и гестаген, могут влиять на метаболизм других действующих веществ. Соответственно, их концентрация в плазме крови может либо увеличиваться (например, циклоспорин), либо уменьшаться (например, ламотриджин) при применении препарата Риеко. Может потребоваться корректировка дозы этих лекарственных средств.

Особенности применения.

Препарат Риеко следует применять только после тщательного обследования женщины.

Медицинское обследование и консультация врача

Перед началом или восстановлением лечения Риеко необходимо провести сбор полного медицинского анамнеза (включая семейный анамнез), измерить артериальное давление, женщина должна пройти полное медицинское обследование, в том числе и гинекологический осмотр: следует учесть противопоказания (см. раздел «Противопоказания») и особенности применение (см. раздел «Особенности применения») препарата. Исследование необходимо периодически повторять в течение лечения препаратом Риеко в зависимости от рекомендаций протоколов лечения.

Применение гормональных контрацептивов следует прекратить до начала приема препарата Риеко (см. раздел «Противопоказания»). Негормональные методы контрацепции следует применять как минимум в течение 1 месяца после начала лечения. Перед началом или восстановлением лечения Риеко необходимо исключить беременность.

Риск тромбоэмболических расстройств

Применение лекарственных средств, содержащих эстроген и прогестаген, увеличивает риск артериальной или венозной тромбоэмболии (АТЭ или ВТЭ) по сравнению с отсутствием такого применения.

Риск АТЕ/ВТЭ при применении препарата Риеко не установлен. Дозы эстрогена и прогестагена, входящие в состав препарата Риеко, ниже, чем те, что применяются в комбинированных гормональных контрацептивах, и соединены с релуголиксом, антагонистом рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который подавляет секрецию гестрона. Уровень эстрадиола в препарате Риеко находится в пределах, наблюдаемых на ранней фолликулярной фазе менструального цикла (см. раздел Фармакодинамика).

В случае возникновения АТЕ/ВТЭ лечение следует прекратить. Препарат Риеко противопоказан женщинам с артериальными или венозными тромбоэмболическими расстройства