Инструкция Суприлекс таблетки 10 мг блистер №30
Состав
действующее вещество: изоксуприна гидрохлорид;
1 таблетка содержит изоксуприна гидрохлорида 10 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки белого цвета, с риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Производные 2-амино-1-фенилэтанола. Код АТХ С04А А01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Изоксуприн - периферический вазодилататор, агонист бета-адренорецепторов. Благодаря стимулирующему влиянию на бета-адренорецепторы изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, улучшает периферическое и мозговое кровообращение и, соответственно, кровоснабжение тканей. Проявляет положительный инотропный и хронотропный кардиальный эффект, а также токолитический эффект. В исследованиях in vitro и in vivo изоксуприн подавлял спонтанную и индуцированную окситоцином активность матки во время родов.
Изоксуприн оказывает также незначительное бронхолитическое действие. В больших дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Изоксуприн быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется путем частичной конъюгации в печени. При пероральном применении максимальная плазменная концентрация достигается в течение примерно 1 часа. Период полувыведения составляет приблизительно 1,25 часа. Выводится преимущественно с мочой, в незначительной степени - с калом.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения, в том числе облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно. Хроническая церебральная сосудистая недостаточность при церебральном атеросклерозе. Атеросклероз артерий сетчатки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата. Кровотечения и геморрагии, в том числе в анамнезе. Артериальная гипотензия. Противопоказано применение препарата сразу после родов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нет данных относительно негативного взаимодействия изоксуприна с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, применяемыми в кардиологии.
Особенности применения
Не следует превышать дозу и продолжительность курса лечения, установленные врачом. В случае возникновения каких-либо необычных реакций в течение применения препарата следует обязательно обратиться к врачу.
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии тахикардии, приливов, нарушений свертываемости крови, при глаукоме, в острой фазе инфаркта миокарда и инсульта.
Во время лечения пациентам пожилого возраста нужно с осторожностью вставать с постели, избегать внезапного изменения положения тела с целью предотвращения ортостатической гипотензии.
Эффект препарата может снижаться у пациентов, которые курят.
Не употреблять алкогольные напитки во время лечения препаратом Суприлекс®.
Зафиксировано развитие отека легких у матери и тахикардии у плода при применении изоксуприна внутривенно во время преждевременных родов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат может вызывать сонливость или головокружение. В таком случае следует избегать управления транспортными средствами и работы со сложными механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Назначение изоксуприна беременным женщинам противопоказано.
Период кормления грудью.
Нет данных о безопасности применения изоксуприна в период кормления грудью, поэтому следует избегать применения препарата в этот период.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять перорально по 10-20 мг 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца.
Дети
Нет данных по безопасности применения изоксуприна детям, поэтому препарат не следует применять детям в возрасте до 18 лет.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение артериального давления (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль за грудиной.
Со стороны нервной системы: головокружение, потеря сознания.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожной ткани: кожные высыпания.
Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: слабость, ощущение приливов.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистерах; по 3 блистера в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/ KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
СП-289 (A), РИИКО Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, Дист. Алвар (Раджастан), Индия/ SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
