Таблетки «Азакс ®» застосовуються при інфекціях, викликаних чутливими до азитроміцину мікроорганізмами:
верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха); нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія); шкіри та м'яких тканин (мігруюча еритема (I стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія); генітальні інфекції (неускладнений уретрит / цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Склад
Діюча речовина - azithromycin (одна таблетка містить азитроміцину 500 мг у вигляді азитроміцину дигідрату).
Допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, кальцію гідрофосфатдигідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, лактоза безводна, магнію стеарат; покриття - Sepifilm 752 White (гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, поліетиленгліколю стеарат, титану діоксид (Е 171)).
Протипоказання
Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якого макролідний або кетолідному антибіотика, або до будь-якого іншого компонента препарату.
Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.
Спосіб застосування
«Азакс ®» слід застосовувати у вигляді одноразової добової дози незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтати, не розжовуючи. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.
Дорослі та діти з масою тіла ≥ 45-ти кг
При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.
При мігруючої еритеми загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 г (дві таблетки по 500 мг одноразово) у перший день, після чого - по 500 мг 1 раз на добу протягом 5-ти днів.
При інфекціях, що передаються статевим шляхом, рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг (дві таблетки по 500 мг одноразово).
Особливості застосування
Вагітні
Азитроміцин слід призначати в період вагітності тільки за життєвими показаннями.
Застосування азитроміцину в період годування груддю можливе тільки у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Діти
Даний препарат слід застосовувати дітям з масою тіла ≥ 45-ти кг.
Водії
Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Передозування
Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі більш високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: часто (≥ 1/100 до <1/10) - головний біль.
З боку органів зору: часто (≥ 1/100 до <1/10) - зорові розлади.
Шлунково-кишковий тракт: дуже часто (≥ 1/10) - діарея; часто (≥ 1/100 до <1/10) - блювота, біль в животі, нудота.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
