Брінера – лікарський засіб який застосовується в офтальмології. Антиглаукомний препарат та міотичний засіб.
Показання до застосування
Зниження внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів із відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, у яких застосування монотерапії не призвело до достатнього зниження внутрішньоочного тиску.
Cклад
1 мл суспензії містить бринзоламіду 10 мг, тимололу малеату 6,83 мг еквівалентно тимололу 5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, маніт (E 421), карбомер 974Р (карбомер гомополімер тип В), тилоксапол, динатрію едетат, натрію хлорид, кислота хлористоводнева розведена та/або натрію гідроксид (для корекції рН), вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Підвищена чутливість до інших β-блокаторів.
Підвищена чутливість до сульфонамідів.
Стани, які супроводжуються гіперреактивністю дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму або бронхіальну астму в анамнезі, тяжке хронічне обструктивне захворювання легень.
Спосіб застосування
Застосування дорослим, включаючи пацієнтів літнього віку
Доза становить 1 краплю очних крапель БРІНЕРА у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2 рази на добу.
Системна абсорбція знижується, якщо притиснути в ділянці нососльозового отвору або закрити повіки. Це знижує системні побічні реакції та підвищує місцеву активність.
Якщо дозу пропущено, лікування слід продовжувати, застосовуючи наступну дозу згідно зі схемою застосування. Доза не повинна перевищувати 1 краплю в уражене око (очі) 2 рази на добу.
При заміні іншого офтальмологічного антиглаукомного засобу очними краплями БРІНЕРА застосування іншого засобу слід припинити, розпочавши застосування очних крапель БРІНЕРА з наступного дня.
Особливості застосування
Бринзоламід і тимолол абсорбуються системно. Через наявність β-адренергічного активного компонента тимололу при застосуванні препарату можуть виникнути ті ж небажані реакції з боку серцево-судинної системи, легенів та інші побічні реакції, що і при системному застосуванні блокаторів β-адренергічних рецепторів. Частота виникнення системних побічних реакцій при місцевому офтальмологічному застосуванні нижча, ніж при системному застосуванні.
Вагітні
Очні краплі БРІНЕРА не слід застосовують у період вагітності.
Діти
Безпека та ефективність очних крапель БРІНЕРА у дітей віком до 18 років не встановлені.
Водії
Очні краплі БРІНЕРА мають мінімальний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Тимчасове затуманення зору або розлади з боку зору можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Передозування
При випадковому проковтуванні вмісту флакона симптоми передозування β-блокаторами можуть включати брадикардію, артеріальну гіпотензію, серцеву недостатність та бронхоспазм.
Побічні ефекти
Інфекційні та паразитарні захворювання: ринофарингіт, фарингіт, синусит, риніт.
З боку крові і лімфатичної системи: зниження кількості лейкоцитів, зниження кількості еритроцитів, підвищення рівня хлоридів у крові.
З боку імунної системи: анафілаксія, анафілактичний шок, системні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, локальні та генералізовані висипання, підвищена чутливість, кропив’янка, свербіж.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія.
Умови зберігання
Для препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
