Розчин для ін'єкцій Гепарин-Новофарм показаний:
При профілактиці та лікуванні тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень. Для попередження післяопераційних венозних тромбозів і емболії легеневої артерії у пацієнтів, які перенесли абдомінальні або тора радикальні хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби. Для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Склад
Діюча речовина: heparin;
1 мл містить 5000 МО гепарину натрію з активністю 150 МО / мг;
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
При підвищеній чутливості до гепарину та / або спирту бензилового; При тромбоцитопенії; При енцефаломаляції; При вісцеральної карциноме; При важких захворюваннях підшлункової залози; При підозрі на гепарин індуковану імунну тромбоцитопенію; При кровотечах будь-якої локалізації, за винятком геморагії, що виникла на грунті емболіческого інфаркту легенів або нирок; При гемофілії; При повторних кровотечах в анамнезі, незалежно від їх локалізації; При підвищеній проникності судин; При неконтрольованої тяжкої артеріальної гіпертензії, При геморагічному інсульті; При тяжких порушеннях функції печінки та / або нирок; При загрозливому аборті; Пацієнтам, взяли високі дози алкоголю.
Спосіб застосування
Гепарин-Новофарм призначають у вигляді струменевих або переривчастих внутрішньовенних або підшкірних ін'єкцій. Перед призначенням препарату слід визначити час згортання крові, тромбеновое і активований парціальний тромбопластиновий час, кількість тромбоцитів. Дорослим при гострому тромбозі лікування починають з внутрішньовенного введення 10000 - 15000 МО Гепарину-Новофарм під контролем згортання венозної крові, тромбенового і активованого парціального тромбопластинового часу. Після цього по 5000 - 10000 МО Гепарину-Новофарм вводять внутрішньовенно кожні 4-6 годин. При цьому адекватної вважається доза Гепарину-Новофарм, при якій час згортання крові подовжується в 2,5-3 рази, а активований парціальний тромбопластиновий час - в 1,5-2 рази.
Особливості застосування
Вагітні
Доцільність застосування препарату вирішується індивідуально з урахуванням співвідношення користь для матері / ризик для плода.
Діти
Препарат застосовують дітям відповідно до маси їх тіла.
Водії
Не впливає.
Передозування
При передозуванні можливе виникнення кровотеч.
Лікування. При незначних кровотечах може бути достатнім зниження дози препарату або тимчасове припинення його введення. При значних кровотечах терміново відміняють введення Гепарину-Новофарм і призначають антидот - 1% розчин протаміну сульфату (вводять повільно внутрішньовенно) із розрахунку, що 1 мг протаміну сульфату нейтралізує 85 МО Гепарину-Новофарм.
Побічні ефекти
З боку психіки: депресія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення. З боку травної системи: нудота, блювота, діарея. З боку травної системи: підвищення рівня печінкових трансаміназ - аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT), лактатдегідрогенази, гамма-глутамілтрансферази та гіперліпідемія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип (еритематозний, макулопапульозний), кропив'янка, свербіж, свербіж і печіння в області шкіри стоп, некроз шкіри, мультиформна еритема, алопеція. З боку опорно-рухового апарату: остеопороз, демінералізація кісток. З боку статевої системи: пріапізм. З боку імунної системи: шкірний висип, кон'юнктивіт, сльозотеча, риніт, бронхоспазм, астма, тахіпное, ціаноз, кропив'янка, алергічний ангіоспазм в кінцівках, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.
Взаємодія
Одночасне вживання спиртних напоїв може значно підвищити ризик розвитку кровотеч.
Небезпека також підвищується при одночасному застосуванні гепарину-Новофарм з ульцерогенної, імунодепресивними та тромболітичними препаратами.
Умови зберігання
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
