Логуфен таблетки вкриті плівковою оболонкою 250 мг блістер №60

Таблетки Логуфен показані при монотерапії (препарат першого вибору) при лікуванні парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків у віці від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.

Як додаткова терапія при лікуванні:

парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей старше 6 років, хворих на епілепсію; міоклонічних судом у дорослих і підлітків старше 12 років, хворих ювенільної міоклонічні епілепсію; первінногенералізованіх судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків старше 12 років, хворих ідіопатичною генералізованою епілепсією.

Склад

Діюча речовина: levetiracetam;

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить леветірацетама 250 мг або 500 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат;

Плівкове покриття:

таблетки по 250 мг Opadry (II) 85G68918 білий (спирт полівініловий, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь, лецитин); таблетки по 500 мг Opadry (II) 85G52482 жовтий (спирт полівініловий, тальк, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, лецитин, заліза оксид жовтий (Е172)).

Протипоказання

Підвищена чутливість до леветірацетама або до інших похідних пірролідона, а також до будь-яких допоміжних речовин препарату.

Спосіб застосування

Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі. При пероральному застосуванні леветірацетам може мати гіркий присмак.

Добову дозу розділити на 2 однакових прийоми.

Особливості застосування

Вагітні

Леветірацетам можна застосовувати під час вагітності, якщо після ретельної оцінки це вважається клінічно необхідним. У такому випадку рекомендується застосовувати найнижчу ефективну дозу.

Діти

Леветірацетам в формі таблеток не рекомендується для застосування у дітей віком до 6 років. Дітям у віці від 1 місяця і дітям до 6 років застосовувати леветірацетам в формі орального розчину.

Водії

Пацієнтам рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами поки не буде встановлено, що їх здатність займатися такою діяльністю не порушена.

Передозування

Симптоми. При передозуванні леветірацетама спостерігалися: сонливість, збудження, агресія, пригнічення дихання, пригнічення свідомості, кома.

Лікування. У разі гострого передозування необхідно промивати шлунок або викликати блювоту. Спеціального антидоту немає. При необхідності проводити симптоматичне лікування, в т.ч. з використанням гемодіалізу (виводиться до 60% леветірацетама і 74% первинного метаболіту).

Побічні ефекти

З боку нервової системи: сонливість, головний біль, судоми, порушення рівноваги, порушення ходи, запаморочення, летаргія, тремор, амнезія, порушення пам'яті, атаксія, парестезії, розлади уваги, гіперкінезія, дискінезія, хореоатетоз, енцефалопатія. З боку крові: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, агранулоцитоз. З боку імунної системи: реакція на лікарський засіб з еозинофілією і системними проявами (DRESS), гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксії). З боку шлунково-кишкового тракту: біль в животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання, панкреатит. З боку психіки: депресія, ворожість / агресія, тривожність, безсоння, нервозність / дратівливість, спроби самогубства, суїцидальні думки, психотичні розлади, аномальна поведінка, галюцинації, гнів, сплутаність свідомості, панічні атаки, афективна лабільність / зміни настрою, збудження, розлади особистості , порушення мислення.

Взаємодія

Пробенецид (500 мг 4 рази на добу) - препарат, що блокує секрецію ниркових канальців, пригнічує нирковий кліренс основного метаболіту, але не самого леветірацетама. Однак концентрації цього метаболіту залишаються низькими.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.