Таблетки Мексія застосовується при хворобі Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Склад
Діюча речовина: memantine;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить мемантина гідрохлориду 10 мг або 20 мг;
Допоміжні речовини:
таблетки по 10 мг: целюлоза мікрокристалічна, лактоза DC (містить лактоза, повідон) кремнію діоксид колоїдний, тальк, магнію стеарат, покриття Opadry Y-січень 7000 White (містить гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь); таблетки по 20 мг: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, натрію кроскармелоза, тальк, магнію стеарат, покриття Opadry Pink 20 A34056 (містить гіпромелоза, гідроксипропілцелюлозу, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид чорний (Е172)).
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.
Спосіб застосування
Лікування слід починати та проводити під наглядом лікаря. Терапію потрібно починати тільки за умови наявності опікуна, який буде регулярно контролювати прийом препарату пацієнтом.
Таблетки слід приймати 1 раз на добу щодня в один і той же час. Таблетки можна приймати разом з їжею або незалежно від прийому їжі.
Особливості застосування
Вагітні
Препарат не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків, обумовлених чіткою та явною необхідністю.
Діти
Препарат не застосовувати дітям у зв'язку з недостатністю даних з безпеки та ефективності.
Водії
Хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм зазвичай призводить до погіршення можливості керувати автомобілем та порушення здатності працювати з механізмами. Також, мемантін має незначне або помірне вплив на швидкість реакції людини, тому амбулаторних пацієнтів слід попередити про необхідність дотримання особливої обережності при керуванні автотранспортом або роботі з обладнанням.
Передозування
Досвід обмежений.
Щодо значні передозування (200 мг і 105 мг протягом 3-х днів відповідно) були або пов'язані з симптомами підвищеної стомлюваності, слабкості та / або діареєю, або мали безсимптомний перебіг. При передозуванні до 140 мг або невстановленим дозою спостерігали симптоми порушення центральної нервової системи (сплутаність, млявість, сонливість, запаморочення, збудження, агресія, галюцинації, порушення ходи) і / або шлунково-кишкові розлади (блювота і діарея). Після прийому 2000мг мемантина у пацієнта розвинулася кома протягом 10-ти днів, пізніше - диплопія і збудження. Після симптоматичного лікування і плазмаферезу пацієнт одужав без наслідків.
Лікування симптоматичне, специфічного антидоту не існує. Слід використовувати стандартні клінічні процедури для видалення діючої речовини з організму, наприклад промивання шлунка, прийом активованого вугілля, методи підкислення реакції сечі, форсований діурез. У разі надмірної загальної стимуляції центральної нервової системи симптоматичні лікувальні заходи слід застосовувати з обережністю.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: часто - гіперчутливість. З боку психіки: часто - сонливість; нечасто - сплутаність свідомості, галюцинації; невизначені - психотичні реакції. З боку нервової системи: часто - запаморочення, порушення рівноваги; нечасто - порушення ходи; дуже рідко - судомні напади. З боку серця: нечасто - серцева недостатність. З боку судин: часто - артеріальна гіпертензія; нечасто - венозний тромбоз / тромбоемболізм. З боку дихальної системи: часто - задишка. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - запор; нечасто - блювання; невизначені - панкреатит. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто - підвищення показників функції печінки; невизначені - гепатит.
Взаємодія
Слід уникати одночасного застосування мемантину і амантадин через ризик розвитку фармакотоксичного психозу. Обидва сполуки є хімічно пов'язаними NMDA-антагоністами. Те ж саме може стосуватися і кетаміну та декстрометорфану.
Існують дані щодо ризику виникнення психозу при спільному застосуванні мемантину й фенітоїну.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
