Таблетки «Тенорик ™» застосовуються при артеріальній гіпертензії.
Склад
Одна таблетка містить (діючі речовини):
атенололу - 50 мг; хлорталідона - 12,5 мг.
Допоміжні речовини: лактоза безводна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, повідон, тальк, магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), олія мінеральна легка, поліетиленгліколь, віск карнаубський; оболонка: спирт ізопропіловий, дихлорметан, гідроксипропілметилцелюлоза, тальк очищений, титану діоксид (Е 171), олія мінеральна легка, макрогол.
Протипоказання
підвищена чутливість до компонентів препарату; виражена синусова брадикардія, артеріальна гіпотензія, метаболічний ацидоз, виражені порушення периферичного кровообігу, блокада II-III ступеня, синоаурикулярная блокада, синдром слабкості синусового вузла, кардіогенний шок, гостра серцева недостатність, декомпенсована хронічна серцева недостатність, нелікована феохромоцитома, анурія, ниркова і печінкова недостатність ; прекома, пов'язана з хворобою Аддісона; гіпокаліємія, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, бронхіальна астма, бронхообструктивний синдром; препарат протипоказаний пацієнтам, які отримують верапаміл протягом 48-ми годин; гіпонатріємія, гіперкальціємія, одночасне застосування препаратів літію, подагра.
Спосіб застосування
Таблетки «Тенорик ™» призначати дорослим внутрішньо не розжовуючи, запиваючи водою, перед їжею, бажано в один і той же час.
Дози препарату і тривалість лікування встановлювати індивідуально залежно від отриманого терапевтичного ефекту.
«Тенорик ™» не призначений для початкової терапії артеріальної гіпертензії. Препарат призначати в разі неефективності застосування монотерапії.
Зазвичай початкова доза даного препарату становить по одній таблетці 50 мг / 12,5 мг 1 раз на добу. При недостатньому терапевтичному ефекті призначати препарат по одній таблетці 100 мг / 25 мг 1 раз на добу. У більшості хворих на артеріальну гіпертензію застосування однієї таблетки даного препарату (атенолол 100 мг і хлорталідон 25 мг) 1 раз на добу забезпечує достатній терапевтичний ефект. Зі збільшенням дози зниження артеріального тиску або не відбувається, або воно незначне, але в разі необхідності може бути додатково призначений інший гіпотензивний засіб.
Особливості застосування
Вагітні
Протипоказано застосування препарату жінкам у період вагітності та годування груддю, оскільки атенолол проникає через плаценту і в грудне молоко.
Діти
Лікарський засіб не застосовувати дітям.
Водії
З огляду на можливість запаморочення при застосуванні препарату, слід утримуватися від керування автомобільним транспортом і роботи, що потребує підвищеної уваги.
Передозування
Симптоми: брадикардія, блокада II-III ступеня, гостра серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, порушення дихання, аритмії, втрата свідомості, гіпоглікемія, бронхоспазм, судоми, підвищена сонливість, запаморочення, нудота, гіповолемія, електролітні порушення з серцевими аритміями та м'язовими спазмами.
Лікування: препарат слід відмінити. Здійснювати контроль і корекцію життєво важливих функцій організму. Крім промивання шлунка, приймання адсорбентів, в разі необхідності рекомендується вжити таких заходів: надмірну брадикардію можна усунути введенням 1-2 мг атропіну і / або установкою водія ритму.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, відчуття холоду в кінцівках, ортостатична гіпотензія, яка може бути пов'язана з синкопе, порушення атріовентрикулярної провідності, прояви симптомів серцевої недостатності, серцебиття, у хворих на стенокардію може бути посилення нападів, артеріальна гіпотензія з переміжною кульгавістю і може посилюватися у пацієнтів з синдромом Рейно, некротизуючий васкуліт, синдром слабкості синусового вузла, червоний вовчак, аритмія.
З боку крові: пурпура, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, апластична анемія, нейтропенія, панцитопенія, погіршення перебігу цукрового діабету.
З боку психіки: зміни настрою, нічні кошмари, сплутаність свідомості, втрата свідомості, порушення, агресивність, психози, дезорієнтація, галюцинації, депресія, порушення сну, погіршення концентрації уваги.
З боку нервової системи: запаморочення, парестезія, головний біль, стомлюваність, летаргія, сонливість, судоми, слабкість, короткочасна втрата пам'яті.
З боку органів зору: зменшення секреції слізної рідини, кон'юнктивіт, сухість очей, порушення зору.
З боку дихальної системи: бронхоспазм у хворих з бронхіальною астмою або у пацієнтів зі схильністю до бронхіальної обструкції, задишка, кашель, стридор.
Шлунково-кишковий тракт: диспепсія, нудота, блювання, запор, діарея, сухість у роті, анорексія, подразнення шлунка, спазми, тромбоз брижових артеріальних судин, ішемічні коліти, біль в животі.
З боку гепатобіліарної системи: гепатотоксичність, внутрішньопечінковий холестаз, порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, панкреатит, підвищення активності печінкових ферментів.
З боку ендокринної системи: можливий розвиток гіпоглікемічного стану, особливо у хворих на цукровий діабет на тлі гіпоглікемічної терапії.
З боку шкіри: свербіж, алопеція, псоріазоподібні висипання, загострення псоріазу, висипання на шкірі, еритема, фотосенсибілізація, токсичний епідермальний некроліз, пурпура, кропив'янка, некротичний васкуліт, синдром Лайєлла, еритематозні висипання.
Алергічні реакції: гарячка, що супроводжується болем і запаленням горла.
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку та ангіоневротичний набряк.
З боку репродуктивної системи: імпотенція, хвороба Пейроні.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
