Інструкція Цитохром-С розчин для ін'єкцій 0,25 % ампула 4 мл №10
Склад
Діюча речовина: цитохром-С.
1 мл містить цитохрому-С 2,5 мг.
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червонувато-коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати.
Код АТХ С01Е В.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Препарат належить до групи антигіпоксичних засобів і є ферментом, який бере участь у процесах тканинного дихання. Залізо, що міститься у простетичній групі цитохрому-С, здатне оборотно переходити з окисленої у відновлену форму. Введення препарату збільшує його вміст у тканинах, нормалізує і прискорює окисно-відновні реакції, утилізацію кисню та зменшує гіпоксію. Цитохром-С має цитопротекторні, антигіпоксичні та антиоксидантні властивості.
Фармакокінетика
Не досліджувалася.
Показання
У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання за таких станів:
хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; до та після оперативного втручання з приводу вроджених і набутих вад серця (з метою попередження шоку); асфіксія новонароджених; період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; стареча дегенерація сітківки; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат зменшує токсичність серцевих глікозидів, посилює їх позитивну інотропну дію.
Особливості застосування
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами
Не вивчена. У випадках, якщо під час лікування препаратом Цитохром-С спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Перед застосуванням препарату слід зважити співвідношення ризик/користь для цієї групи пацієнтів.
Спосіб застосування та дози
Залежно від патології та тяжкості стану препарат можна вводити внутрішньовенно струминно, краплинно та внутрішньом'язово.
При захворюваннях серця препарат вводити у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій або 5% розчину глюкози внутрішньовенно краплинно (30-40 крапель за 1 хвилину) протягом 6-8 годин. На добу дорослим вводити 12-32 мл препарату.
У післяопераційному періоді (операції з приводу вроджених і набутих вад серця) вводити внутрішньовенно струминно 2 рази на добу по 4 мл (10 мг) на ін'єкцію.
У разі тяжкого стану (травма, шок, печінкова кома, отруєння снодійними препаратами та окисом вуглецю) призначати внутрішньовенно струминно в дозі 20-40 мл (50-100 мг).
При асфіксії новонароджених препарат вводити в пупкову вену протягом перших 2 хвилини після народження в дозі 4 мл (10 мг).
При бронхіальній астмі Цитохром-С призначати внутрішньом'язово 2 рази на добу по 2-4 мл (5-10 мг) на ін'єкцію. Курс лікування - 14-25 днів.
В інших випадках препарат вводити повільно струминно або внутрішньом'язово у дозі 4-8 мл 1-2 рази на добу. Курс лікування - 10-14 днів.
Діти
Препарат можна застосовувати дітям від народження за показаннями.
Передозування
Можливі прояви гіперчутливості, які потребують відміни препарату та призначення симптоматичної терапії.
Побічні реакції
Загальні розлади та реакції у місці введення: озноб із підвищенням температури (при швидкому введенні розчину цитохром-С), акроціаноз, ціаноз, дискомфорт у грудях, загальна слабкість, відчуття жару, набряк, осиплість голосу; реакції у місці введення, у т.ч. свербіж, набряк.
З боку серця: тахікардія.
З боку судин: артеріальна гіпотензія.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі анафілактичні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, еритема, свербіж, кропив'янка, висипання, у т.ч. зливні, ангіоневротичний набряк, у т.ч. набряк обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм, утруднення дихання.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль.
З боку шлунково-кишкового тракту: здуття живота, нудота, блювання, біль в епігастрії та внизу живота.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність. Препарат не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
По 4 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
АТ "БІОЛІК", Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Харківська обл., місто Харків, Помірки.
